ABSTRACT
Se estudió retrospectiva y descriptivamente un grupo de 105 historias clínicas de pacientes pediátricos hospitalizados y con indicación de administración de un aminoglucósido en la Unidad de Pediatría de la Clínica Henrique De La Vega de la ciudad de Cartagena (Colombia), durante el año de 1994. Se evaluó el número de pacientes que recibieron la dosis ideal del aminoglucósido con base en la edad, peso, talla, función renal (calculada con base en la creatinina sérica) y niveles séricos de aminoglucósidos. Sólo en nueve casos (8.57 por ciento) se determinó la creatinina sérica inicial, de los cuales cinco (4.76 por ciento) tuvieron dosificación adecuada y dos insuficiente (1.91 por ciento). Los 96 restantes recibieron dosis empírica y sólo en 20 casos (19.04 por ciento) se usó el aminoglucásido con intervalo de 24 h. En ningún caso se reportaron niveles séricos del aminoglucósido, ni se utilizó dosis de carga. De los resultados se deduce que en esta clínica no se toma en cuenta la depuración de creatinina para la dosificación del aminoglucósido, como tampoco se controlan los niveles séricos de los mismos, que son indispensables para una buena vigilancia farmacológica